English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 医疗器械 >> 政策解读 >> 监测评价及抽验
政策解读
注册环节
生产环节
经营环节
监测评价及抽验
法律法规
工作文件
监测评价及抽验
《医疗器械召回管理办法》解读之二 (2017-05-24)
《医疗器械标准管理办法》解读 (2017-04-26)
《医疗器械召回管理办法》解读 (2017-02-08)
医疗器械不良事件监测的主要目的和意义 (2015-11-25)
医疗器械抽验和不良事件监测部分(一) (2015-01-22)
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344