变更港澳台医药产品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批事项(中药、天然药物、生物制品)服务指南
2017年06月09日 发布

变更港澳台医药产品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批事项(中药、天然药物、生物制品)服务指南-正文.pdf

网站地图 | 联系我们 | 使用帮助
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright @ CFDA All Rights Reserved
备案序号:京ICP备13027807号
国家食品药品监督管理总局信息中心建设和维护