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药品管理法问题解答 | 《药品管理法》释义
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 (2017-11-08)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-10)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)
《药物非临床研究质量管理规范》解读 (2017-08-02)
图解政策:食品药品监管总局开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治 (2017-07-31)
图解政策:基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效 (2017-07-14)
图解政策:总局发布第二批过度重复药品提示信息 (2017-07-14)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(三) (2017-05-31)
一图读懂《2016年度药品检查报告》 (2017-05-31)
药包材药用辅料关联审评审批政策解读(一) (2017-05-22)
关注甲氨蝶呤片的误用风险的通报问答 (2017-05-05)
关于通报《关注麦考酚类药品的生殖毒性风险》的问与答 (2017-04-07)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-04-05)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三) (2017-01-03)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二) (2016-12-15)
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答 (2016-11-22)
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二) (2016-09-29)
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 (2016-09-14)
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