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药品管理法问题解答 | 《药品管理法》释义
因违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的,应承担什么责任? (2002-01-08)
医疗机构如何保管药品? (2002-01-08)
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求? (2002-01-08)
对假、劣药的处罚通知有何规定? (2002-01-08)
开办药品生产企业需要办理哪些手续? (2002-01-08)
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续? (2002-01-08)
药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动? (2002-01-08)
药品标识不符合规定的,如何处罚? (2002-01-08)
国家对药品储备实行什么制度? (2002-01-08)
药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品? (2002-01-08)
生产、销售假药的,如何处罚? (2002-01-08)
从无《许可证》的企业购进药品的,如何处罚? (2002-01-08)
处方药能否在大众传播媒介发布广告? (2002-01-08)
《药品经营许可证》是否要标明有效期和经营范围? (2002-01-08)
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,如何处罚? (2002-01-08)
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围? (2002-01-08)
药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚? (2002-01-08)
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施? (2002-01-08)
什么是假药?什么情形下的药品按假药论处? (2002-01-08)
实行市场调节价的药品,其价格如何制定和执行? (2002-01-08)
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