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药品管理法问题解答 | 《药品管理法》释义
因违反《药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的,应承担什么责任? (2002-01-08)
对违反《药品管理法》的行政行为,由何部门纠正? (2002-01-08)
开办药品生产企业需要办理哪些手续? (2002-01-08)
对假、劣药的处罚通知有何规定? (2002-01-08)
医疗机构如何保管药品? (2002-01-08)
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续? (2002-01-08)
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求? (2002-01-08)
药品标识不符合规定的,如何处罚? (2002-01-08)
生产、销售假药的,如何处罚? (2002-01-08)
国家对药品储备实行什么制度? (2002-01-08)
从无《许可证》的企业购进药品的,如何处罚? (2002-01-08)
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》? (2002-01-08)
新修订的《药品管理法》的意义是什么? (2002-01-08)
药品监管部门及药品检验机构不得参与哪些与药品有关的活动? (2002-01-08)
处方药能否在大众传播媒介发布广告? (2002-01-08)
国家对预防性生物制品的流通如何管理? (2002-01-08)
对药品质量进行抽查抽验时收不收费? (2002-01-08)
对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取什么措施? (2002-01-08)
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围? (2002-01-08)
对在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的,如何处罚? (2002-01-08)
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