English | 繁体版 | 邮箱登录
网站首页 >> 药品 >> 法律法规
法律法规
法律行政法规
部门规章
工作文件
政策解读
法律法规
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号) (2017-12-29)
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法 (2017-11-21)
药品生产监督管理办法 (2017-11-21)
互联网药品信息服务管理办法 (2017-11-21)
药品经营许可证管理办法 (2017-11-21)
《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国家食品药品监督管理总局令第35号) (2017-10-10)
《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号) (2017-08-02)
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第31号) (2017-04-05)
药品经营质量管理规范 (2016-07-20)
《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号) (2016-07-20)
中华人民共和国药品管理法实施条例 (2016-06-01)
《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第668号) (2016-04-25)
关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知 (2015-07-20)
《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) (2015-07-01)
《中华人民共和国药品管理法》 (2015-04-24)
全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国药品管理法》的决定 (2015-04-24)
《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(国家食品药品监督管理总局 海关总署 国家体育总局令第9号) (2014-09-28)
《食品药品行政处罚程序规定》(国家食品药品监督管理总局令第3号) (2014-04-28)
《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号) 【废止】 (2013-01-22)
《戒毒条例》(国务院令第597号) (2011-06-26)
第1页/共3页 共59条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转
本站由国家食品药品监督管理总局主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CFDA All Rights Reserved    备案序号:京ICP备13027807号
地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 | 邮编:100053 | 局总机:68313344