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法律法规
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号) (2011-05-04)
《中华人民共和国行政许可法》(主席令第7号) (2011-03-09)
药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) (2011-01-17)
药品类易制毒化学品管理办法(卫生部令第72号) (2010-04-07)
《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)(卫生部令第69号) 【废止】 (2009-08-18)
《药品召回管理办法》(局令第29号) (2007-12-10)
《药品注册管理办法》(局令第28号) (2007-07-10)
《药品广告审查办法》(局令第27号) (2007-03-13)
《药品广告审查发布标准》(国家工商总局局令第27号) (2007-03-03)
《药品流通监督管理办法》(局令第26号) (2007-01-31)
《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号) (2006-07-28)
药品说明书和标签管理规定(局令第24号) (2006-03-15)
《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号) (2005-11-24)
《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号) (2005-11-18)
《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号) (2005-08-03)
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号) (2005-06-22)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号) (2005-04-14)
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号) 【废止】 (2004-08-09)
《药品生产监督管理办法》(局令第14号) (2004-08-05)
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号) (2004-07-20)
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