梅里埃诊断产品(上海)有限公司对睾丸酮监测试剂盒(酶联荧光法)主动召回
2017年10月11日 发布

  梅里埃诊断产品(上海)有限公司报告,涉及产品特定批次存在检测结果超出范围的问题。梅里埃诊断产品(上海)有限公司对睾丸酮监测试剂盒(酶联荧光法)(注册号:国械注进20162401716)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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