旭化成医疗株式会社对 膜型血浆分离器 主动召回
2017年10月30日 发布

  北京捷通康诺医药科技有限公司 报告,由于 膜型血浆分离器于2017年1月13日延续获批,新证书号为国械注进20173450240。本公司发现在中国地区销售的2月份生产的批号为AG2B2N的产品标签中所示的注册证编号依然是延续之前的旧编号的原因, 旭化成医疗株式会社 对其生产的 膜型血浆分离器(注册或备案号:国械注进20173450240)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表