Philips Medical Systems对监护除颤器主动召回
2017年11月06日 发布

飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于该公司代理的监护除颤器在操作EtCO2监测功能时,如果无法获得EtCO2测量值,可能导致患者暴露在某些危险情况下,生产商Philips Medical Systems对其生产的监护除颤器(注册证编号:国械注进20163214004)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表