巴德医疗科技(上海)有限公司对一次性活检针主动召回
2017年11月13日 发布

  巴德医疗科技(上海)有限公司报告,涉及产品特定批号可能存在启动和激发困难、无法获取组织样本以及启动后自激发的情况。巴德医疗科技(上海)有限公司对一次性活检针(注册号:国食药监械(进)字2014第3150789号)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

相关附件