德尔格医疗设备(上海)有限公司对病人监护仪主动召回
2017年11月13日 发布

  德尔格医疗设备(上海)有限公司报告,涉及产品组件双有模块用于病人监护仪时,可能因液体渗入导致有创血压测量不准确。德尔格医疗设备(上海)有限公司对病人监护仪(注册号:国械注进20163210771)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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