Johnson& Johnson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜(商品名:舒日)主动召回
2017年12月26日 发布

  强生视力健商贸(上海)有限公司报告,由于该公司代理的软性角膜接触镜(商品名:舒日)因个别镜片包装中护理液浓度偏高,造成佩戴时有短时不适,生产商Johnson& Johnson Vision Care Inc.对其生产的软性角膜接触镜(商品名:舒日)〔注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224709号〕主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表


2017年12月26日