苏州帮桥医疗器械有限公司对裂隙灯显微镜主动召回
2018年01月30日 发布

        苏州帮桥医疗器械有限公司报告,由于在2017年国家医疗器械监督抽检中“显微镜总放大率允差”“设备或设备部件的外部标记”项目不合格的原因,苏州帮桥医疗器械有限公司对其生产的裂隙灯显微镜(注册号:苏械注准20152220089)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。