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相关政策:为什么经过严格审批的药品,在正常用法用量情况下还会出现不良反应? (2011-07-05)
相关政策:新药审评的目的是什么? (2011-07-05)
相关政策:上市前试验的目的是什么? (2011-07-05)
相关政策:何谓上市前临床试验? (2011-07-05)
相关政策:临床试验中能出现药品不良反应吗? (2011-07-05)
相关政策:什么是药品不良反应报告和监测? (2011-07-05)
相关政策:国家为什么要建立药品不良反应报告制度? (2011-07-05)
相关政策:我国开展药品不良反应监测工作的法规依据是什么? (2011-07-05)
相关政策:国家药品不良反应监测中心的职能是什么? (2011-07-05)
相关政策:发布《药品不良反应信息通报》的目的是什么? (2011-07-05)
相关政策:我国药品不良反应报告的范围是什么? (2011-07-05)
相关政策:是否必须明确因果关系的药品不良反应才能报告? (2011-07-05)
相关政策:药品不良反应已经发生了,再去报告有什么意义? (2011-07-05)
相关政策:发现可疑不良反应向谁报告? (2011-07-05)
相关政策:医务人员发现可疑药品不良反应应该怎么办? (2011-07-05)
相关政策:药店药师发现可疑药品不良反应应该怎么办? (2011-07-05)
相关政策:患者发现可疑药品不良反应应该怎么办? (2011-07-05)
相关政策:什么是药品不良反应报告表?如何获取? (2011-07-05)
相关政策:在药品不良反应报告方面制药企业应承担哪些责任? (2011-07-05)
相关政策:什么是药品不良反应自愿报告制度? (2011-07-05)
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