项目	条款	审 查 内 容	审 查 意 见
			检查评分方法	标准分	评分系数	评定分
1 质量管理体系文件		生产企业应按GB/T19001－2000，YY/T0287－1996标准要求和产品特点，阐明企业质量方针、质量目标，建立质量管理体系文件。
	1.1质量手册和程序文件	1、企业建立质量方针、质量目标、质量管理体系文件。质量目标应与质量方针相一致，质量目标应是可测量的，并应在相关职能和层次上展开.	查有无质量方针、质量目标和质量管理体系文件，有就通过；查目标与方针是否一致，一致就通过；查相关职能部门有无自己的质量目标。记录上述相关内容。	记录项
		2、质量手册应包括以下内容： 1）清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。 2）应形成文件的程序或对其引用。 3）识别企业质量管理体系所需过程及过程之间的相互作用的表述。	检查质量手册，没有阐明企业质量管理体系覆盖范围扣5分，缺YY/T0287－1996专用要求内容扣3分，没有描述过程及其相互作用的扣3分。	10
		3、生产企业应至少建立、实施保持以下程序文件 文件控制程序、记录控制程序、内部审核控制程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程序、预防措施控制程序、与顾客有关过程控制程序、设计和开发控制程序、采购控制程序、产品标识和可追溯性控制程序、过程控制程序、产品监视和测量控制程序、监视和测量装置控制程序、产品防护控制程序、资源管理控制程序、服务控制程序、数据分析控制程序共17个程序文件。删减仅限于设计和开发控制程序中那些不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力和责任的要求。	检查程序文件，缺一个程序文件扣5分，缺两个以上（包括两个）扣10分。	10
	1.2文件控制和记录控制	1、文件应按规定进行批准、发布、更改、废止和保存。必要时对文件进行评审和更新并再批准。	检查3份质量管理体系文件，每发现一处不符合要求扣1分。	5
		2、企业受控文件的修订状态应能得到识别（可通过文件编号、控制清单修订一览表等方式）。	检查受控文件（受控文件清单），没有受控文件识别状态标识的每发现一处扣1分，清单内容未包括受控文件或与受控文件名称不符的扣2分。	5
		3、控制文件的分发和回收，确保在现场使用有效版本文件。	检查文件的发放和回收记录，每发现一项不符合扣1分，在工作现场发现1份无标识版本扣2分，发现2份扣5分。.	5
		4、要确保有关医疗器械法规文件和其它外来文件的识别、控制和分发。	检查医疗器械法规文件和外来文件清单，无清单的扣2分，无分发记录的扣2分。	5
		5、至少保存一份作废的受控文件并确定其保存期限，保留的作废文件要进行适当标识以防止非预期使用。	检查是否保存作废文件，作废文件未保存的每发现一份扣3分，未规定作废文件保存期限的每发现一处扣2分。	5
		6、记录控制 按记录控制程序，对记录进行控制，制订记录目录清单或样式，规定记录的标识、贮存、保管、检索、处置的职责和要求，确定记录的保存期限，并能识别医疗器械的生产数量和销售数量。	检查质量记录的管理规定，记录未按规定保管、储存的扣2分，记录随意涂改的每发现一份扣3分，记录样式未经审批的扣1分，未确定记录保存期限的扣1分。	10