注 意 事 项

1．本表由报验单位填写，一式二份。一份由口岸药品监督管理局存档，一份交口岸药品检验所。报验单位和收货单位应当在指定“印章”处盖章。

2．“首次品种”指《药品进口管理办法》第十条规定情形的药品。

3．经其它国家或者地区转口的进口药品，应当同时呈报从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、运单和货运发票等。

4．“检验标准”指《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的质量标准及其编号。

5．“货物数量”指以《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位的货物总量，如瓶数、盒数、公斤数等。

6．《药品管理法》第四十一条规定的品种，“存货地点”为海关监管仓库的具体地点；其它品种的存货地点为办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点。应注明名称和地址。

7．“所附资料”项，应当逐一注明《药品进口管理办法》规定资料的编号。

8．如本报验单空间不够，可另附纸说明。